Le procureur général James poursuit le "pharma bro" Martin Shkreli et Vyera Pharmaceuticals pour avoir illégalement monopolisé un médicament qui sauve des vies.

Une poursuite conjointe déposée auprès de la FTC après une enquête de plusieurs années a révélé que Shkreli et
Vyera a étouffé la concurrence après avoir augmenté ses prix de plus de 4 000 %.

L'action en justice vise à obtenir le remboursement des bénéfices obtenus illégalement et à interdire à Shkreli de travailler dans l'industrie pharmaceutique, à l'adresse
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NEW YORK - La procureure générale de New York, Letitia James, a annoncé aujourd'hui l'ouverture d'une action en justice contre Vyera Pharmaceuticals - anciennement connu sous le nom de Turing Pharmaceuticals - et deux de ses anciens PDG - dont le "Pharma Bro" Martin Shkreli - pour avoir étouffé la concurrence afin de protéger les prix exorbitants et monopolistiques du médicament Daraprim (pyriméthamine). Le Daraprim est utilisé pour traiter la toxoplasmose, une maladie parasitaire, et bien que Vyera Pharmaceuticals soit la seule source approuvée par la FDA pour ce médicament, Shkreli et Vyera ont augmenté le prix du médicament de plus de 4 000 % du jour au lendemain, à 750 dollars par pilule, après avoir acheté les droits du Daraprim en août 2015.

"Martin Shkreli et Vyera ne se sont pas seulement enrichis en augmentant de façon méprisable le prix de ce médicament qui sauve des vies de 4 000 % en une seule journée, mais ils ont pris en otage ce médicament essentiel pour les patients et les concurrents en cherchant illégalement à maintenir leur monopole", a déclaré le procureur général James. "Nous avons intenté cette action en justice pour mettre fin à la conduite scandaleuse de Vyera, faire payer la société pour ses manigances illégales et empêcher Martin Shkreli de travailler à nouveau dans l'industrie pharmaceutique. Nous ne permettrons pas aux 'Pharma Bros' de manipuler le marché et de s'en mettre plein les poches au détriment des patients vulnérables et du système de santé."

Le daraprim est le seul médicament approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de la toxoplasmose, une maladie parasitaire qui peut avoir des conséquences graves et souvent mortelles pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli, notamment les bébés nés de femmes infectées par la maladie et les personnes atteintes du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Le daraprim est le traitement de référence de la toxoplasmose depuis des décennies. Il est recommandé par les Centers for Disease Control and Prevention, les National Institutes of Health, la HIV Medicine Association et l'Infectious Diseases Society of America comme traitement initial de choix de la toxoplasmose. Néanmoins - et bien qu'il ne soit pas breveté - il n'y a jamais eu de version générique du Daraprim vendue aux États-Unis.  

Le Daraprim était bon marché et accessible pendant des décennies, puis, en août 2015, Vyera a acheté le médicament, en a augmenté le prix, en a modifié la distribution et a adopté d'autres comportements pour retarder et entraver la concurrence des génériques. Le prix élevé et les changements de distribution ont limité l'accès au médicament, obligeant de nombreuses personnes à prendre des décisions difficiles et risquées pour le traitement d'une maladie potentiellement mortelle.

Après avoir appris l'augmentation exorbitante du prix de Vyera, le bureau du procureur général de New York a ouvert une enquête sur la conduite de Vyera, de Shkreli et de son partenaire. Le bureau a ensuite partagé ses conclusions avec la Commission fédérale du commerce (FTC) et les deux agences ont travaillé ensemble, ce qui a abouti au procès d'aujourd'hui. Le bureau du procureur général de New York souhaite remercier le personnel et les dirigeants de la FTC pour leur partenariat dans cette affaire importante.

La plainte - déposée aujourd'hui auprès de la FTC dans le district sud de New York - allègue que Vyera avait prévu que sa décision d'augmenter le prix du Daraprim de plus de 4 000 % encouragerait probablement l'entrée d'autres entreprises sur le marché. La société pharmaceutique a donc pris des mesures spécifiques pour empêcher et retarder l'entrée de concurrents et préserver son monopole sur les bénéfices. Par exemple, la plainte affirme que Vyera a illégalement restreint la vente et la distribution de son propre médicament pour empêcher les fabricants de médicaments génériques d'obtenir suffisamment de pilules pour effectuer des tests de bioéquivalence, qui sont nécessaires pour obtenir l'approbation de la FDA. Vyera a également empêché les concurrents d'accéder à un ingrédient essentiel utilisé pour fabriquer le Daraprim. L'action en justice affirme également qu'en raison du comportement anticoncurrentiel de Vyera, l'entrée des génériques sur le marché pharmaceutique continue d'être retardée aujourd'hui, ce qui oblige les hôpitaux, les médecins et les patients à payer des prix exorbitants ou à prendre des décisions thérapeutiques difficiles sans avoir accès au traitement le plus efficace.

Le procureur général James et la FTC cherchent à faire interdire la conduite de Vyera, ainsi qu'à obtenir une réparation pécuniaire pour les victimes du système illicite de la société. En outre, le procureur général James et la FTC ont demandé aux tribunaux de rendre une ordonnance interdisant à Shkreli - qui purge déjà une peine de sept ans dans une prison fédérale pour fraude boursière - et à son partenaire commercial Kevin Mulleady de travailler à vie dans l'industrie pharmaceutique. 

Le litige est mené au nom de New York par les procureurs généraux adjoints Saami Zain, Amy McFarlane, Bryan Bloom et Jeremy Kasha du Bureau antitrust, sous la supervision du chef de bureau Beau Buffier et du chef de bureau adjoint Elinor Hoffmann. Le Bureau antitrust est une unité de la Division de la justice économique, supervisée par le procureur général adjoint en chef Christopher D'Angelo et le premier procureur général adjoint Jennifer Levy.