Le procureur général James publie une déclaration sur la décision de la Cour suprême des États-Unis de ne pas entendre l'appel du "Pharma Bro" Martin Shkreli

Le tribunal maintient l'interdiction historique à vie pour Shkreli de participer à l'industrie pharmaceutique et la condamnation à payer 64,6 millions de dollars

NEW YORK - Le Procureur général de l'État de New York Letitia James a fait la déclaration suivante concernant la décision de la Cour suprême des États-Unis de ne pas entendre l'appel du criminel condamné Martin Shkreli, laissant en place la décision d'un tribunal inférieur interdisant à Shkreli de travailler à vie dans l'industrie pharmaceutique et lui ordonnant de payer 64,6 millions de dollars de dommages et intérêts. La décision rendue en janvier 2022 par le tribunal du district sud de New York, qui avait été confirmée par la cour d'appel du deuxième circuit, est le résultat des mesures prises par le procureur général James, sur la base de la section 63(12) du droit exécutif de New York et des lois antitrust de l'État, ainsi que par la Commission fédérale du commerce (FTC) et six autres États, à l'encontre de M. Shkreli pour avoir eu un comportement illégal et monopolistique en tant que PDG de Vyera Pharmaceuticals (anciennement connue sous le nom de Turing Pharmaceuticals) :

"Martin Shkreli a tenté de tirer profit de personnes vulnérables en augmentant le prix de médicaments vitaux à des niveaux ridicules et en empêchant la mise sur le marché de médicaments génériques moins chers. Son égoïsme a eu des conséquences, et c'est pourquoi je me suis joint à la FTC et à mes collègues procureurs généraux pour demander des comptes à M. Shkreli et mettre fin à ses actions scandaleuses. Cette victoire confirme que les lois anti-fraude rigoureuses de notre État contribuent à protéger les New-Yorkais et à empêcher les mauvais acteurs d'abuser de leur pouvoir, de leur richesse ou de leur influence".

En août 2015, la société de Shkreli, Vyera, a acquis le Daraprim et en a augmenté le prix de manière spectaculaire, passant du jour au lendemain de 17,50 dollars à 750 dollars par pilule, soit une augmentation de plus de 4 000 %. À l'époque de ce système, le Daraprim était le seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement de la toxoplasmose, une maladie parasitaire qui a des conséquences graves et souvent mortelles pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli, notamment les bébés nés de femmes infectées par la maladie et les personnes atteintes du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Vyera - sous le contrôle de Shkreli - a ensuite adopté un comportement anticoncurrentiel pour retarder et entraver la concurrence des génériques. Le prix élevé et les modifications apportées à la distribution par M. Shkreli ont limité l'accès au médicament, obligeant de nombreux patients et médecins à prendre des décisions difficiles et risquées pour le traitement d'une maladie potentiellement mortelle.

En janvier 2020, le procureur général James et la FTC ont intenté une action en justice contre Vyera, Shkreli et son partenaire commercial, Kevin Mulleady, pour comportement anticoncurrentiel ayant permis aux défendeurs de facturer le Daraprim à un prix exorbitant. En avril 2020, les États de Californie, d'Illinois, de Caroline du Nord, d'Ohio, de Pennsylvanie et de Virginie se sont joints à l'action en justice du procureur général James et de la FTC. Après un procès de sept jours en décembre 2021, le tribunal du district sud de New York a rendu une décision et une ordonnance donnant largement raison aux États et à la FTC. La décision de la Cour a déclaré Shkreli responsable de chacune des plaintes présentées, lui a interdit à vie de participer à l'industrie pharmaceutique à quelque titre que ce soit et l'a condamné à verser aux États plaignants 64,6 millions de dollars à titre de restitution. En outre, Vyera et Mulleady ont conclu un accord qui met fin à leur comportement illégal et monopolistique, oblige la société à payer jusqu'à 40 millions de dollars et interdit à Mulleady de travailler dans l'industrie pharmaceutique pendant sept ans

La décision de la Cour suprême des États-Unis refusant d'entendre l'appel signifie que le jugement du tribunal de district est maintenu et définitif.

L'Attorney General James souhaite remercier le personnel et la direction de la FTC pour leur partenariat dans cette affaire importante, ainsi que l'assistance du personnel et de la direction des États codemandeurs : Californie, Illinois, Caroline du Nord, Ohio, Pennsylvanie et Virginie.

L'appel dans cette affaire a été traité pour l'Office of the Attorney General (OAG) par le Senior Assistant Solicitor General Philip Levitz, le Deputy Solicitor General Judith N. Vale, et le Solicitor General Barbara D. Underwood, tous de la Division of Appeals and Opinions (Division des Appels et des Opinions). L'action en justice de l'OAG devant le tribunal de district a été menée par les assistants des procureurs généraux Saami Zain et Jeremy Kasha, le Senior Enforcement Counsel Bryan Bloom, la chef de bureau adjointe Amy McFarlane, la chef de bureau Elinor R. Hoffmann et l'assistante juridique Arlene Leventhal, tous membres du bureau antitrust. Le bureau antitrust fait partie de la division de la justice économique, qui est supervisée par le procureur général adjoint Chris D'Angelo et la première vice-procureure générale Jennifer Levy.